A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de medicamentos dos laboratórios Hypofarma e Cimed em todo o Brasil após identificar irregularidades em lotes específicos. A decisão, tomada em 18 de maio de 2026, inclui a apreensão de diversos fitoterápicos sem registro sanitário e foi comunicada por meio de notificações oficiais que alertam fabricantes e distribuidores sobre os riscos.
Medidas de suspensão e recolhimento
Os laboratórios envolvidos comunicaram recolhimentos voluntários de seus produtos, enquanto a Anvisa determinou ações complementares de suspensão e apreensão. Essas medidas visam proteger os consumidores de potenciais problemas de qualidade e garantir que apenas itens com comprovação de segurança permaneçam no mercado.
Problemas identificados nos lotes
No caso da Hypofarma, observou-se escurecimento da solução em um lote específico, e na Cimed houve suspeita de mistura de embalagens. Além disso, vários fitoterápicos apreendidos careciam de registro, notificação ou cadastro sanitário obrigatório junto à agência reguladora.
Ações contra produtos irregulares
Empresas e fabricantes dos itens proibidos foram notificados para interromper imediatamente qualquer distribuição. A Anvisa reforça que apenas medicamentos com toda a documentação em dia podem ser comercializados, evitando riscos à saúde pública em território nacional.
